A baricitinib hatóanyaggal rendelkező Olumiant névre keresztelt gyógyszer főként a kiegészítő oxigénes ellátásra szoruló koronavírusos páciensek esetén bizonyult hatásosnak, ezért az EMA megkezdte a szükséges vizsgálatokat a készítmény hitelesítése kapcsán.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatósága jelenleg azt ellenőrzi, hogy az Olumiant nevű gyógyszer alkalmazható-e a 10 évnél idősebb koronavírusos betegek kezelésére – olvasható az EMA hivatalos weboldalán.
Az Olumiant az immunrendszer aktivitását csökkentő gyógyszerként van elkönyvelve, használata napjainkban a mérsékelt vagy a súlyos reumás ízületi gyulladásban szenvedő betegeknél, illetve az ekcémás pácienseknél engedélyezett.
A baricitinib hatóanyag meggátolja a Janus-kináz enzimek működését, melyek kulcsszerepet játszanak a gyulladáshoz vezető immunfolyamatokban, ezért a gyártó úgy gondolja, a vegyület hozzájárulhat a koronavírus-fertőzés során fennálló gyulladások és szövetkárosodások csökkentéséhez.
Az uniós ügynökség kockázatértékelő bizottsága gyorsított eljárás keretein belül indította el a vizsgálatokat a benyújtott adatok ellenőrzésével együtt, véleményüket pedig legkésőbb június végéig közölhetik a hivatalos felületeiken.