Vizsgálja az EMA a Janssen oltóanyaga és a vérrögök képződése közötti kapcsolatot

Az EMA szerint négy súlyos, alacsony vérlemezkés véralvadási esetetet jelentettek a Janssen oltóanyagának beadása után, melyek közül az egyik a páciens halálával végződött – írja a Sky News.

A Johnson & Johnson koronavírus elleni védőoltását a közelmúltban hagyta jóvá mind az Egyesült Államok, mind az Európai Unió a 67 százalékos fertőzésmegelőzési hatékonysági adatainak megállapítása után. Az oltóanyag a vizsgálatok szerint a súlyos lefolyású és halállal végződő megbetegedéseket teljes mértékben megakadályozza. Soron kívül Nem volt valós az érdi fiatal terrortámadással való fenyegetőzése, csak a nézettségért csinálta

A Janssen-vakcina azért különleges a többi koronavírus elleni oltóanyaggal szemben, mert más technológiát alkalmaz a védettség eléréséhez, ezzel pedig egyetlen dózis is elegendő belelőe.

Mind az EMA, mind az Egyesült Királyság egészségügyi hatóságai vizsgálták korábban az Oxford-AstraZeneca védőoltása és a vérrögképződés közötti kapcsolatot, a Johnson & Johnson vakcinájáról azonban most először közölték hivatalos keretek között, hogy hasonló ügyben vizsgálódnak.