A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) elrendelte a széles körben használt Magne B6 bevont tabletta egy tételének visszahívását, miután a forgalmazó Opella Healthcare Commercial Kft. minőségi hibát jelentett az érintett gyártási tételnél.

A forgalmazó által benyújtott dokumentáció tartalmazta a gyártói kivizsgálás részletes összefoglalóját, valamint az egészségügyi kockázatértékelést is. Az NNGYK szakemberei a 2025. május 7-én beérkezett bejelentés alapos vizsgálata után megállapították, hogy a HV703 gyártási számú tételben valóban felmerült minőségi probléma.

A hatóság hangsúlyozta, hogy bár az érintett tétel minőségi hibával rendelkezik, a készítmény használata nem jelent egészségügyi kockázatot a betegek számára. Ennek ellenére az NNGYK a minőségbiztosítási protokollnak megfelelően elrendelte az érintett gyártási tétel teljes körű kivonását a forgalomból, valamint visszahívását az egészségügyi szolgáltatóktól.