A 37 éves Lisa Wootten 2024 szeptemberében hozta világra kisfiát, Noah-t, miután a 38. héten elszenvedett rohama miatt sürgősségi császármetszést hajtottak végre rajta. Két héttel később azonban kiderült, hogy egy 5 centiméteres meningeoma okozta a problémákat. Lisa már közel két éve küzdött megmagyarázhatatlan rohamokkal, amelyeket korábban idegi eredetűnek vagy vesefertőzésnek tulajdonítottak.

A diagnózis után Lisa az első három hónapot szinte folyamatosan kórházban töltötte. 2024 decemberében műtéttel eltávolították a daganat nagy részét, ám epilepsziás rohamai miatt egészen 2025 júniusáig nem maradhatott egyedül kisfiával. „Mindig is arról álmodtam, hogy anya leszek, de csak idén januárban éreztem először igazán annak magam. Az, hogy a szülési szabadságom hónapjait a kisbabámtól távol kellett töltenem, pusztító volt, és nagyon késleltette, hogy kötődjek Noah-hoz. Még ha mentális és fizikai következményekkel is élek, minden nap hálás vagyok, hogy a gyönyörű kisfiam biztonságban és egészségesen van” – mondta Lisa.

Lisa 2023 januárjában kezdett „bizsergő érzésekről” beszámolni, amiket az orvosok vesefertőzéshez vagy idegi problémákhoz kötöttek. A nyárra azonban a tünetek súlyosbodtak: lábgyengeség, fejfájás és homályos látás jelentkezett. Bár neurológiai vizsgálatra is beutalták, a terhesség vége felé bekövetkezett nagyroham előbb érkezett. Még Noah születése után is sokáig eklampsziára gyanakodtak.

„Óraműpontossággal, minden hónapban ugyanabban az időben jöttek a rohamaim, és egy-két percig rázkódott a testem. Mindig teljesen tudatánál voltam, tisztában azzal, mi történik, és ezek a rohamok az életem részévé váltak.”

A WalesOnline azt írja, az egyedülálló édesanya – aki házassága felbomlása után, 2021-ben döntött az önálló gyermekvállalás mellett IVF segítségével – ma már nemcsak saját gyógyulásáért, hanem másokért is harcol. „Amikor az interneten olvastam az agydaganatokról, úgy éreztem, tennem kell valamit, hogy beszéljek erről a betegségről. Megdöbbent, hogy az agydaganatok kutatása milyen kevés részt kap a nemzeti rákkutatási költségvetésből” – mondta.

2025 szeptemberében, diagnózisa első évfordulóján Lisa részt vett a Brain Tumour Research „Walk of Hope” elnevezésű eseményén, és további adománygyűjtéseket is tervez. „Számomra ezek a kihívások lehetőséget adnak arra, hogy felhívjam a figyelmet az agydaganatok válogatás nélküli természetére. Senkinek sem kellene átélni azt, amin én keresztülmentem. Ugyanakkor rengeteg hasonló történet van, és engem a szerencsések közé sorolnak. Azzal, hogy megosztom a saját tapasztalataimat, nemcsak létfontosságú forrásokat szeretnék gyűjteni, hanem tudatosságot is növelni, és bátorítani az embereket, hogy részesei legyenek a változásnak.”

Charlie Allsebrook, a Brain Tumour Research közösségi fejlesztési menedzsere így nyilatkozott: „Lisa története erőteljes emlékeztető arra, hogy az agydaganatok válogatás nélkül bárkit érinthetnek, bármely életkorban.”