Kezdőlap

Friss hírek

Fontos hírek

Felkapott

Menü

AKTUÁLIS

AKTUÁLIS

Egy bizonyos teszt, ami segíthet a megfelelő antidepresszáns kiválasztásában

Egy bizonyos teszt, ami segíthet a megfelelő antidepresszáns kiválasztásában

Egy bizonyos teszt, ami segíthet a megfelelő antidepresszáns kiválasztásában
Shutterstock/Illusztráció

Egyszerű DNS-teszt mutathatja meg a megfelelő antidepresszánst.

A depresszió és a szorongás a világ legelterjedtebb mentális betegségei közé tartoznak. Becslések szerint mintegy 300 millió ember él depresszióval, és körülbelül 301 millióan szoronganak, ami a globális lakosság közel 8 százalékát érinti. A megfelelő gyógyszer megtalálása azonban sokszor hosszadalmas és frusztráló folyamat, hiszen a betegek közel fele alig vagy egyáltalán nem tapasztal javulást az elsőként felírt készítmények hatására.

A cikk a videó után folytatódik

Egy német, svéd és dán kutatócsoport most új genetikai megközelítést dolgozott ki, ami segíthet előre jelezni, hogy mely antidepresszáns vagy szorongáscsökkentő gyógyszer lesz hatékony az adott páciensnél. A módszer a poligénes kockázati pontszámokat (PRS) használja, amelyek a DNS apró variációit elemzik, és ezek alapján becsülik meg, hogy az egyén milyen gyógyszerre reagálhat a legjobban. Bár eddig csak genetikai adatbázisokon tesztelték, az eredmények ígéretesek – emelte ki a Science Daily

A kutatás vezetője, Fredrik Åhs professzor, a Közép-Svédországi Egyetem pszichológiai és szociális munkák tanszékéről így fogalmazott: „Úgy gondoljuk, hogy ez a technológia felhasználható célzottabb tesztek kidolgozására. A hosszú távú cél egy olyan vizsgálat, amit az orvosok alkalmazhatnak a megfelelő gyógyszer kiválasztására, és a génjeink vizsgálata az egyik módja ennek. Biomarkereket is szeretnénk bevonni. Remélhetőleg a jövőben lesz egy olcsó és hatékony teszt, amely lehetővé teszi, hogy sokkal gyorsabban enyhítsük az emberek szenvedését.”

A projekt két évvel ezelőtt indult, amikor Åhs felvette a kapcsolatot Doug Speed professzorral, az Aarhusi Egyetem Kvantitatív Genetikai és Genomikai Központjának munkatársával. „Az elmúlt tíz évben azon dolgoztunk, hogy poligénes kockázati pontszámokkal előre jelezzük a betegségeket. Ez nagyon kihívást jelent, mert sok betegség több ezer variációból ered a genomban. Kiderült, hogy ezek a pontszámok a gyógyszerre adott válaszunkat is képesek előre jelezni, ami kissé meglepő, de jelentős előrelépés.”

A kutatók a Svéd Ikrek Regiszterének adatait használták, amely a világ legnagyobb ilyen adatbázisa. Összesen 2 515 olyan személyt vizsgáltak, akik depresszió vagy szorongás miatt kaptak gyógyszert. Åhs így összegezte az eredményeket: „Megvizsgáltuk ezeknek az embereknek a poligénes kockázati pontszámait, és világossá vált, hogy ha valakinek magasabb volt a depresszióra vagy szorongásra vonatkozó pontszáma, akkor a benzodiazepinek és a hisztaminok kevésbé hatékonyak voltak.”

A kutatásnak természetesen vannak korlátai. „Az adatok a felírt gyógyszereken alapultak, nem klinikai jegyzeteken. Sok mindent kikövetkeztethetünk a receptadatokból, de nem lehetünk biztosak abban, hogy nem volt enyhe torzítás. Nem tudjuk pontosan, miért váltottak gyógyszert: mellékhatások, hatástalanság vagy más ok miatt. Összehasonlítottuk az eredményeinket más klinikai vizsgálatokkal, és azok összhangban voltak a miénkkel.”

A kutatók szerint a következő lépés a klinikai vizsgálatok elindítása, amelyek megerősíthetik az eddigi eredményeket. Ha a módszer beválik, a jövőben egy egyszerű genetikai teszt segíthet az orvosoknak abban, hogy már az első próbálkozásra a legmegfelelőbb gyógyszert írják fel, ezzel időt, mellékhatásokat és szenvedést spórolva meg a betegeknek.