Nemzetközi kutatócsoport olyan módszert dolgozott ki, ami jelentősen fokozza az immunrendszer T-sejtjeinek daganatellenes aktivitását, mégpedig az Ant2 nevű fehérje blokkolásával, amely alapvetően átalakítja a sejtek energiafelhasználását és működését.

A beavatkozás hatására a T-sejtek belső energiaellátása újraszerveződik, ennek következtében ellenállóbbá, gyorsabbá és hatékonyabbá válnak a rákos sejtek felismerésében és elpusztításában, ami új irányt jelölhet ki a célzott daganatkezelések fejlesztésében.

Az immunsejtek energiafelhasználása

A kutatást Omri Yosef doktorandusz és Michael Berger professzor vezette a Jeruzsálemi Héber Egyetem Orvostudományi Karáról, együttműködésben Magdalena Huber professzorral a marburgi Philipps Egyetemről és Eyal Gottlieb professzorral a Texasi Egyetem MD Anderson Rákközpontjából.

A kutatócsoport arra a következtetésre jutott, hogy az immunsejtek energiafelhasználásának tudatos módosítása jelentősen javítja azok daganatellenes képességét, ami túlmutat a jelenlegi immunterápiás megközelítéseken.

A vizsgálat lényege

A vizsgálat középpontjában az a felismerés áll, hogy a T-sejtek teljesítménye szorosan összefügg azzal, miként alakítják át és használják fel az energiát, ezért amikor a kutatók mesterségesen megváltoztatták ezt a folyamatot, a sejtek lényegesen hatékonyabbá váltak a rákos sejtek azonosításában és elpusztításában.

Berger professzor szerint „az Ant2 kikapcsolásával teljes átalakulást indítottunk el abban, ahogyan a T-sejtek energiát termelnek és használnak fel”, majd hozzátette, hogy „ez az átprogramozás jelentősen javította a rákos sejtek felismerésének és elpusztításának képességét”. A szakember hangsúlyozta, a fehérje blokkolása alkalmazkodásra kényszeríti az immunsejteket, amik így erősebbé és agresszívebbé válnak a daganatokkal szemben.

A T-sejtek belső működése

A Nature Communications folyóiratban megjelent tanulmány különös figyelmet fordít a mitokondriumokra, amelyek a sejtek anyagcsere-központjaként működnek, és amelyekben a kutatók célzottan zavartak meg egy meghatározott energiaútvonalat. Ennek eredményeként a T-sejtek belső működése áthangolódott, fokozott készenléti állapotba kerültek, emellett gyorsabban szaporodtak és pontosabban vették célba a daganatos sejteket, ami a laboratóriumi kísérletekben egyértelműen mérhető előnyt jelentett.

Különösen jelentős eredmény, hogy az anyagcsere-átállás nemcsak genetikai beavatkozással, hanem gyógyszeres úton is kiváltható, ami reális lehetőséget teremt arra, hogy a felfedezés a jövőben klinikai terápiák alapjául szolgáljon. Ez a megközelítés illeszkedik ahhoz a 2026-ban is erősödő kutatási irányhoz, amely az immunterápiát nem csupán irányítani próbálja, hanem az immunrendszer működésének alapvető mechanizmusait fejleszti tovább.

Berger professzor szerint „munkánk rávilágít arra, mennyire szorosan összekapcsolódik az anyagcsere és az immunitás”, majd kiemelte, hogy „ha megtanuljuk irányítani immunsejtjeink energiaforrását, olyan terápiákat nyithatunk meg, amelyek természetesebbek és hatékonyabbak lehetnek”.