A belga hatóságok szerdán bejelentették, hogy a Johnson & Johnson egydózisú Janssen koronavírus elleni vakcináját nem adják be 41 évnél fiatalabb embereknek azt követően, hogy egy nő életét vesztette, miután megkapta az oltóanyagot.

Az ország koronavírus-járványra fókuszáló tárcaközi egészségügyi testülete közölte, hogy a korlátozást “ideiglenesen” vezetik be az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) további útmutatásáig a Johnson & Johnson vakcinájának alkalmazásával kapcsolatban 

Az AstraZeneca és a Janssen oltóanyagaival kapcsolatban felmerült, hogy nagyon ritka, de súlyos, akár halállal végződő vérrögképződést és alacsony vérlemezkeszintet okozhatnak, és az Európai Unió országai közül nem ez az első eset, hogy részben vagy egészében felfüggesztik a két cég vakcinájának alkalmazását.

Az AFP hírügynökség szerint az EMA folytatja az EU-ban jóváhagyott mind a négy vakcina biztonságosságának értékelő vizsgálatait, ideértve a Pfizer-BioNTech és a Moderna oltóanyagait is, melyek az AstraZenecától és a Johnson & Johnsontól ellentétben nem adenovírust, hanem mRNS technikát alkalmaznak a védettség kialakításához.

Az EMA hangsúlyozta, hogy az AstraZeneca és a Johnson & Johnson oltásainak előnyei felülmúlják a kockázatokat, és fenntartja az ajánlását, mely szerint a felnőtteknél alkalmazhatóak a vakcinák. Ennek ellenére Ausztria fokozatosan megszünteti az AstraZeneca vakcinájának alkalmazását, Dánia pedig teljesen felhagyott a Janssen használatával.

A belga hatóságok közölték, hogy pénteken elhunyt egy 40 évnél fiatalabb nő, miután súlyos trombózissal kórházba szállítottá, és ez az egyetlen haláleset, melyet azonosítani tudtak a koronavírus elleni védőoltásokhoz köthetően. A nyilatkozat szerint Belgium körülbelül 40 ezer adag Johnson & Johnson oltóanyagot kapott, melynek 80 százalékát 45 évesnél idősebb emberek immunizálására használták fel.