Ez volt a fő ok az idősek vásárlási sávjának felfüggesztésében
A vásárlási idősáv alapvető célja az volt, hogy a 65 év felettiek egészségét óvja a kormány, azonban a tavaszitól eltérően, a most felfüggesztett intézkedés nem járt akkora sikerrel, a nyugdíjasok ugyanis nem használták ki a korlátozás nyújtotta lehetőségeket.
A vásárlási idősáv alapvető célja az volt, hogy a 65 év felettiek egészségét óvja a kormány, azonban a tavaszitól eltérően, a most felfüggesztett intézkedés nem járt akkora sikerrel, a nyugdíjasok ugyanis nem használták ki a korlátozás nyújtotta lehetőségeket.
A zsúfoltság elkerülését és a megfelelő távolságtartást segíti az idősek vásárlási idősávjának felfüggesztése – mondta a Nemzeti Népegészségügyi Központ (NKK) járványügyi főosztályvezetője szombaton a közmédiának.
Galgóczi Ágnes közölte, a szombattól érvényes intézkedés azt jelenti, hogy a gyógyszertárakban, élelmiszerboltokban és drogériákban a nyitva tartási idő alatt bármikor bárki vásárolhat.
Felhívta a figyelmet azonban arra, hogy a járványügyi szabályokat továbbra is be kell tartani. Az idősáv felfüggesztésével együtt arra kérte az időseket, hogy lehetőség szerint akkor menjenek boltba, amikor kisebb a zsúfoltság, vagy vásárlásaikhoz kérjenek segítséget családjuktól.
Az MTI azt írja, a szakember emlékeztetett, hogy péntektől a posta megkezdte a nyugdíjasok számára annak az adatlapnak a kiszállítását, amellyel jelezhetik a koronavírus elleni védőoltásra vonatkozó igényüket. Ezen kívül az interneten bárki regisztrálhat a vakcinainfo.gov.hu oldalon – tette hozzá Galgóczi Ágnes.
Magyarország felkészült az oltóanyagok szállítására, fogadására, és kijelölték az oltópontokat. Az oltási terv elkészült, először azok kapják meg a vakcinát, akik a járványügyi védekezésben részt vesznek – jegyezte meg. Galgóczi Ágnes hozzátette: Magyarország folyamatosan figyelemmel kíséri a vakcinafejlesztéseket, -kutatásokat.
Több olyan vakcina is van, amelynek dokumentációját az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) benyújtották törzskönyvezésre – tette hozzá. Hozzátette: tudomása szerint a Pfizer/BioNTech gyógyszercég által kifejlesztett vakcina áll legközelebb az európai engedélyeztetéshez, már beadták az EMA-hoz a szükséges dokumentációt, így várhatóan december végén az oltóanyag megkaphatja a törzskönyvet.
