Minőségi problémák miatt kivont egy gyógyszert a forgalomból az NNGYK
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ minőségi problémák miatt elrendelte a HUMA-FOLACID 5 mg tabletta bizonyos gyártási tételeinek forgalomból való kivonását.
Fotó: Pexels / IllusztrációAz NNGYK hivatalos közleményben jelentette be, hogy visszahívja a HUMA-FOLACID 5 mg tabletta nevű, folsav pótlására szolgáló gyógyszer meghatározott gyártási számú tételeit. Az intézkedés 25 különböző gyártási számot érint, amelyek 2021 és 2023 között kerültek forgalomba.
A hatóság tájékoztatása szerint a visszahívás oka a készítmény említett tételeivel kapcsolatban felmerült minőségi probléma. Az NNGYK nem részletezte a konkrét minőségi kifogásokat, de a betegek biztonsága érdekében elrendelte az érintett gyógyszerek egészségügyi szolgáltatóktól és betegektől történő visszahívását is.
A közlemény felhívja a HUMA-FOLACID 5 mg tabletta használóinak figyelmét, hogy ellenőrizzék a birtokukban lévő termék gyártási számát. Amennyiben az a visszahívott tételek közé tartozik, a készítményt vissza kell vinniük a patikába, ahol gondoskodnak annak cseréjéről.
Az alábbi gyártási számú tételek érintettek: 5241121, 5251121, 5261121, 5271121, 5281121, 5020122, 5030122, 5040122, 5050122, 5060122, 5110522, 5121022, 5131022, 5141022, 5151022, 5161022, 5171222, 5181222, 5191222, 5201222, 5211222, 5221222, 5231222, 5020323, 5030323.
Az NNGYK közleménye hangsúlyozza, hogy a visszahívott készítményből helyettesítő termék áll rendelkezésre a gyógyszertárakban, így a folsavpótlás folytonossága biztosított a betegek számára.
