A Covid-tabletta, amely felére csökkenti a kórházi felvételeket és a halálesetek számát
Ha jóváhagyják, a Merck gyógyszere lenne az első egyszerű, szájon át szedhető gyógyszer, amely bizonyítottan hatékony a koronavírus ellen.
Fotó: Unsplash/Towfiqu Barbhuiya
A pénteken bejelentett eredmények szerint egy vírusellenes tabletta a Covid-19 vírussal frissen diagnosztizált betegeknél a felére csökkenti a kórházi felvételeket és a halálozást.
Ha engedélyezik, az amerikai Merck és a Ridgeback Biotherapeutics által gyártott gyógyszer lenne az első olyan egyszerű, szájon át szedhető gyógyszer, amely hatásosnak bizonyult a Covid-19 ellen, amely döntő előrelépést jelentene a világjárvány elleni küzdelemben. Más gyógyszerek, mint például a Remdesivir, már bizonyítottan hatásosak, ha korán adják őket, de a jelenleg engedélyezett kezeléseket injekcióban vagy intravénás infúzióban kell beadni – írja a The Guardian.
A Merck közölte, hogy a következő két hétben sürgősségi felhasználási engedélyt fog kérni a gyógyszerre az Egyesült Államokban, és több más országban is.
A vizsgálatban 775, enyhe vagy közepesen súlyos koronavírusban szenvedő felnőttet figyeltek meg, akiket az olyan egészségügyi problémák miatt, mint az elhízás, a cukorbetegség vagy a szívbetegség, nagy kockázatnak vannak kitéve a fertőzés esetén. A betegek fele ötnapos kúrát kapott a Molnupiravir nevű tablettából. A placebocsoportban 53 beteg (14%) került kórházba, míg a gyógyszert kapók közül csak 28 (7%). A Merck szerint a gyógyszercsoportban nem volt haláleset az említett időszak után, míg a placebocsoportban nyolc haláleset történt.
A vizsgálat adatait sajtóközleményben hozták nyilvánosságra, de még nem bírálták el őket. A vizsgálatot felügyelő független orvosi szakértői csoport azonban a vizsgálat idő előtti leállítását javasolta, mivel az időközi eredmények annyira biztatóak voltak.
„Ez meghaladta azt, amire számítottam, hogy a gyógyszer képes lehet ebben a klinikai vizsgálatban. Ha a kórházi kezelés vagy a halálozás 50 százalékos csökkenését látjuk, az jelentős klinikai hatásnak számít“
– mondta Dean Li, a Merck kutatási alelnöke.
A sajtóközleményben csak korlátozott információkat hoztak nyilvánosságra a mellékhatásokról, de a vállalatok szerint az arányok hasonlóak voltak a placebocsoport és a kezelt csoport között. A Molnupiravirt kapók 35 százalékánál és a placebót kapók 40 százalékánál fordult elő mellékhatás, azaz rossz kimenetel. A gyógyszert kapó résztvevők mindössze 1,3 százaléka szakította meg a kezelést nemkívánatos esemény miatt, míg a placebót kapó résztvevők 3,4 százaléka hagyta abba a kezelést.
A kényelmes tablettát, amelyet a betegek a Covid-tünetek első megjelenésekor bevehetnének, régóta kulcsfontosságú célnak tekintik a jövőbeli fertőzési hullámok megfékezésében és a világjárvány folyamatos hatásainak csökkentésében.
