A felmérés szerint az Egyesült Királyság felnőtt lakosságának 49 százaléka nem ismeri a saját vércsoportját, míg 55 százalék nem tudja, milyen komoly betegségek – például szívbetegség, rák vagy cukorbetegség – fordultak elő a családjában. Dr. Dawn Harper, a Channel 4 „Embarrassing Bodies” című műsorának háziorvosa a kutatás eredményeit elemezve az Expressnek így fogalmazott: „Ez rávilágít arra az aggasztó hiányosságra, hogy milyen keveset tudnak az emberek a saját egészségügyi történetükről és családjuk múltjáról.”

„Meglepő, milyen gyakran maradnak észrevétlenek vagy feljegyzetlenek még az alapvető részletek is, például örökletes betegségek vagy hosszú távú családi mintázatok. Néhányan úgy vélik, ha valami ‘a génjeinkben van’, úgysem tehetünk ellene, de én szilárdan hiszem, hogy a tudás hatalom.” – idézte a Mirror.

„A genetikai hajlamok megértése lehetőséget ad arra, hogy átvegyük az irányítást, megalapozott döntéseket hozzunk, megelőző szokásokat alakítsunk ki, és sok esetben egyszerű életmódbeli változtatásokkal csökkentsük a kockázatot.”

Magas vérnyomás – A magas vérnyomás multifaktoriális betegség. Számos életmódbeli tényező befolyásolja, de genetikai kapcsolat is van. A legtöbb embernek nincsenek tünetei, ezért minden 40 év felettinek ellenőriztetnie kellene a vérnyomását, és ha a családban előfordul, akkor még korábban.

Magas koleszterinszint – „A koleszterinünknek csak 20 százaléka származik az étrendből, a többit a szervezetünk állítja elő. Létezik egy örökletes állapot, a familiáris hiperkoleszterinémia, amely magas koleszterinszinthez vezethet.

Szívbetegség – Fontos tudni, ha közeli rokon fiatalon szívrohamot kapott, mert ez növeli a kockázatot, és életmódváltással mérsékelhető. Cukorbetegség – Az Egyesült Királyságban 4,6 millió ember él diagnosztizált cukorbetegséggel, 6,3 millió pedig pre-diabéteszes. További 1,3 millió ember lehet érintett diagnózis nélkül. A betegség szívrohamot, stroke-ot, vesekárosodást és látásvesztést okozhat.

Csontritkulás – A csontritkulásnak erős genetikai kapcsolata van, és nincsenek tünetei, amíg a csontok annyira el nem vékonyodnak, hogy könnyen törnek. Rák – Az emlő-, prosztata-, vastagbél-, petefészek-, hasnyálmirigy-, bőr-, gyomor-, méh-, vese-, pajzsmirigy-, szem- és agydaganatok mind genetikai kockázattal járnak. Ha a családban előfordul, genetikai vizsgálatra lehet szükség.

Alzheimer-kór – A genetikai hajlam mellett az életmód is számít. Ami jó a szívnek, az jó az agynak is. Asztma és allergiák – Erős genetikai kapcsolat van, ezért létfontosságú, hogy mindenki ismerje a családtagjai allergiáit.

Mentális egészségügyi problémák – Ha a családban előfordul depresszió vagy szorongás, érdemes kiemelten figyelni a saját mentális egészségünkre. Autoimmun betegségek – Minden autoimmun betegségnek van genetikai kapcsolata. Ha a családban előfordul, és tünetek jelentkeznek, orvosi vizsgálat szükséges.

James Ohene-Djan professzor, a MiCode képviseletében így összegezte a kutatás tanulságát: „Ez a felmérés sokkoló hiányosságot mutat a nemzeti egészségügyi tudásunkban.”