Az Oravax rövidesen megkezdi a szájon át alkalmazható koronavírus elleni készítményének klinikai vizsgálatait
Az Oravax felkészül a koronavírus elleni, szájon át alkalmazható készítményével kapcsolatos klinikai vizsgálatok megkezdésére, először Izraelben, később pedig további nemzetközi klinikai helyszíneken – áll a vállalat által kiadott közleményben.
Fotó: Oravax 
A közlemény hozzátette, hogy a vizsgálati protokollt az izraeli Tel-Avivban található Ichilov Kórház intézményi felülvizsgálati bizottsága (IRB) jóváhagyta, és most az izraeli egészségügyi minisztérium jóváhagyására vár. Az Oravax vírusszerű részecske (VLP) vakcináját a koronavírus variánsai, köztük a delta ellen is tesztelik majd.
„Vakcinánk különösen erős jelölt a fejlődő vírus ellen, mivel egyedülálló módon nem egy, hanem három fehérjét céloz meg. Mivel a delta és más variánsok világszerte kihívást jelentenek az egészségügy számára, az Oravax VLP technológiája még fontosabbnak bizonyulhat a koronavírus elleni küzdelemben”
– mondta Nadav Kidron, az Oramed vezérigazgatója.
A szájon át alkalmazható vakcina GMP-gyártása (Helyes Gyógyszergyártási Gyakorlat) folyamatban van. Az orális VLP koronavírus elleni készítményt önálló vakcinaként, valamint a koronavírus ellen korábban már beoltott személyek számára emlékeztető vakcinaként történő felhasználásra fejlesztik ki.
Az Egészségügyi Világszervezet szakértői szerint mind az általános, mind a veszélyeztetett népességcsoportok esetében szükség lesz emlékeztető oltásokra. Siker esetén az orális vakcina hatalmas logisztikai, pénzügyi és környezeti előnyöket jelentene a több milliárd ember számára, akiknek csak el kellene fogyasztaniuk, különösen a világ azon részein, ahol az egészségügyi ellátáshoz való hozzáférés korlátozott – írja az Al Alabiya.
