Kezdőlap

Friss hírek

Fontos hírek

Felkapott

Menü

Forradalmi áttörés: engedélyezték az első vérvizsgálatot az Alzheimer-kór kimutatására

Forradalmi áttörés: engedélyezték az első vérvizsgálatot az Alzheimer-kór kimutatására

Forradalmi áttörés: engedélyezték az első vérvizsgálatot az Alzheimer-kór kimutatására
Unsplash/Danie Franco

Az amerikai gyógyszerhatóság jóváhagyta az első vérvizsgálatot, amely forradalmasíthatja az Alzheimer-kór korai felismerését.

Az amerikai gyógyszerhatóság (FDA) pénteken mérföldkő jelentőségű döntést hozott az Alzheimer-kór diagnosztikájában, amikor jóváhagyta az első vérvizsgálati módszert a betegség kimutatására.

A Fujirebio Diagnostics által kifejlesztett innovatív eljárás lehetővé teszi a páciensek számára, hogy hamarabb megkezdhessék a kezelést az újonnan engedélyezett, a betegség előrehaladását lassító gyógyszerekkel.

A diagnosztikai eljárás két fehérje arányának mérésén alapul a vérben, amely összefüggésben áll az agyban található amiloid plakkok mennyiségével. Ezeket a plakkokat mindeddig kizárólag agyi képalkotó vizsgálatokkal vagy gerincvelői folyadék elemzésével lehetett kimutatni. Az FDA vezetője, Marty Makary nyilatkozatában rámutatott az áttörés jelentőségére. „Az Alzheimer-kór napjainkban több embert érint, mint az emlő- és prosztatarák együttvéve” – mondta.

Az Alzheimer-kezelés

A szakember megosztotta azt is, hogy a 65 év feletti lakosság körében jelenleg 10 százalék az érintettek aránya, amely 2050-re várhatóan megduplázódik. „Nagy reményeket fűzök az ehhez hasonló új orvosi megoldásokhoz, amelyek segíthetik a betegeket” – tette hozzá.

Az FDA által jelenleg engedélyezett két Alzheimer-kezelés, a lecanemab és a donanemab az amiloid plakkokat célozza meg. Ezek a terápiák mérsékelt mértékben képesek lassítani a kognitív hanyatlást, noha teljes gyógyulást nem eredményeznek.

A vénás antitestterápiák támogatói, köztük számos neurológus úgy véli, hogy ezek a kezelések több hónapnyi önállóságot biztosíthatnak a betegeknek, különösen akkor, ha a betegség korai szakaszában kezdik meg alkalmazásukat.

A klinikai vizsgálatok során az új vérvizsgálati módszer eredményei nagymértékű egyezést mutattak a pozitronemissziós tomográfiás (PET) agyi képalkotó vizsgálatok és a gerincvelői folyadék elemzésének eredményeivel. Michelle Tarver, az FDA Orvostechnikai és Radiológiai Egészségügyi Központjának szakembere szerint a mostani engedélyezés meghatározó előrelépést jelent az Alzheimer-kór diagnosztikájában, amely könnyebbé és potenciálisan elérhetőbbé teszi az amerikai páciensek számára a korai felismerést.

A vizsgálati módszert olyan klinikai környezetben engedélyezték, ahol a páciensek kognitív hanyatlás jeleit mutatják. Az eredményeket minden esetben egyéb klinikai információkkal együtt kell értékelni. Az Alzheimer-kór, amely a demencia leggyakoribb formája, idővel súlyosbodik, fokozatosan megfosztva az érintetteket emlékeiktől és önállóságuktól.